Clonaggio di geni sintetici in vettori per espressione eterologa in Escherichia coli.

Hai bisogno di clonare un gene? Vorresti ottimizzare la sequenza ed esprimere il gene come proteina ricombinante? Serve una verifica della inducibilità e della solubilità del prodotto, o una prova di fattibilità della purificazione? Il laboratorio di Biotecnologie Molecolari (MBTlab) offre servizi di clonaggio ed espressione, con diverse opzioni (bespoke) per promotori, vettori d’espressione, edaffinity tags (N- o C-terminali) per successiva purificazione mediante cromatografia d’affinità.

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Tariffe

Ottimizzazione dei codoni, sintesi e clonaggio di gene sintetico in vettore d’espressione a scelta per espressione eterologa in E. coli

  • Utenti unibo: da € 3.500 a 6.500 in base al gene sintetico
  • Utenti esterni: da € 4.500 a 7.500 in base al gene sintetico

Subclonaggio del gene sintetico in secondo vettore d’espressione a scelta per espressione eterologa in E. coli

  • Utenti unibo: da € 1.500 a 3.500 in base al gene sintetico
  • Utenti esterni: da € 2.000 a 4.000 in base al gene sintetico

Ottimizzazione dei codoni, sintesi e clonaggio di gene sintetico in vettore per l’espressione in 60-mero autoassemblante MI3 per espressione eterologa in E. coli

  • Utenti unibo: € 9.000 
  • Utenti esterni: € 10.000 

Subclonaggio del gene sintetico per l’espressione in 60-mero autoassemblante MI3 per espressione eterologa in E. coli

  • Utenti unibo: € 6.500 
  • Utenti esterni: € 7.500 

Clonaggio in VETTORE ESPRESSIONE plug’n’play, fusione-SpyT per innesto su MI3-SpyC (60mero autoassemblante) – Incluse prove di fattibilità di purificazione del prodotto di fusione ricombinante per cromatografia di affinità. Prove fattibilità di legame proteina di fusione SpyT a 60-mero autoassemblato MI3-SpyC

  • Utenti unibo: € 10.000 
  • Utenti esterni: € 15.000 

Il servizio include:

• sequenziamento Sanger dell’inserto clonato;
• mappa del costrutto e RFLP diagnostica;
• verifica inducibilità del gene sintetico mediante SDS-PAGE;
• prova di solubilità della proteina ricombinante (SDS-PAGE);
• consegna > 100 ng plasmide purificato [>10 ng/ul]; 2 cloni E.coli trasformati con il costrutto validato.