Neuroriparazione. Coordinatrice: Calzà

Studiamo le capacità di autoriparazione del Sistema Nervoso Centrale a partire da cellule staminali e precursori endogeni in malattie neurodegenerative e lesioni e il loro potenziamento mediante Advanced therapy medicinal products (ATMPs), energie fisiche

Temi di ricerca del gruppo

1. Malattie e lesioni neurologiche sperimentali. 2. Malattie rare a prevalente fenotipo neurologico. 3. Sistemi cellulari complessi basati su cellule staminali per il testing di soluzioni terapeutiche innovative. 

  1. Malattie e lesioni neurologiche sperimentali. A. Cofattori di rischio nella malattia di Azheimer. La forma sporadica della demenza di Alzheimer è riconosciuta come malattia multifattoriale con una lunghissima fase presintomatica. Il nostro gruppo studia fattori fisiologici e patologici, che, nella fase preclinica della malattia, possono modificarne la storia naturale, sia accelerandola, che rallentandola, a partire dalla costituzione e stabilità della riserva cognitiva. B. Encefalopatia neonatale: protezione della sostanza bianca. La sofferenza ipossico-ischemica durante il parto, così come la nascita gravemente pretermine e il basso peso alla nascita sono fattori che possono condurre ad una grave disabilità sensitivo-sensoriale, locomotoria, cognitiva. Il nostro gruppo studia l’effetto dell’ipossia su cellule staminali e precursori endogeni che in questa fase dello sviluppo garantiscono il completamento della neurogenesi e l’avvio della mielinizzazione, e possibili strategie terapeutiche per limitare il danno. C. Lesione contusiva del midollo spinale. La lesione contusiva del midollo spinale è causa di disabilità motorie e sensitive anche molto gravi, ed è considerata una “orphan condition” per l’assenza di terapie diverse dalla stabilizzazione chirurgica dei segmenti vertebrali e la riabilitazione. Il nostro gruppo sviluppa e testa nei modelli animali terapie basate su farmaci, biomateriali, energie fisiche, per ottenere una riduzione della “degenerazione secondaria”, il controllo della formazione della cicatrice, favorire la rimielinizzazione e promuovere il “pruning” degli assoni residui, favorendo quindi un migliore outcome funzionale.
  2. Malattie rare a prevalente fenotipo neurologico. Il nostro gruppo, a partire dalla sua esperienza nell’analisi del fenotipo neurologico dalla nascita all’età adulta e in collaborazione con laboratori di ricerca nazionali e internazionali, sta caratterizzando nuovi modelli di topi transgenici e testando terapie geniche, enzimatiche sostitutive e dietetiche per numerose malattie geniche (Alport, Pompe, AGU, CDKL5, paraparesi spastica, chronic intestinal pseudo-obstruction, ecc).
  3. Sistemi cellulari complessi basati su cellule staminali per il testing di soluzioni terapeutiche innovative. Partendo da una consolidata esperienza nell’isolamento e studio in vitro di cellule staminali embrionali e neurali, sviluppiamo sistemi complessi e tridimensionali di colture cellulari, anche con biomateriali e sistemi di microfluidica (organ-on-chip). Questi sistemi sono principalmente usati per lo screening degli effetti biologici di farmaci e sostanze chimiche, e analizzati mediante tecnologie di cell-based high content analysis.

Membri del Laboratorio

Laura Calzà, Prof. ssa Ordinaria afferente al FaBit e CIRI-SDV Università di Bologna, Fondazione IRET ONLUS - Tecnopolo di Bologna

Corinne Quadalti, RTDa

Marco Cristani, Dottorando (in co-tutoraggio con Prof. Patrizia Romualdi)

Posizioni disponibili e progetti di internato

2, sui temi di ricerca indicati

Pubblicazioni significative

    • Ferroni L, D’Amora U, Gardin C, Leo S, Dalla Paola L, Tremoli E, Giuliani A, Calzà L, Ronca A, Ambrosio L, Zavan B, Stem cell-derived small extracellular vesicles embedded into methacrylated hyaluronic acid wound dressings accelerate wound repair in a pressure model of diabetic ulcer. Journal of Nanobiotechnology, 2023, 21:469-485 - IF 10.2
    • Baldassarro VA, Alastra G, Lorenzini L, Giardino L, Calzà L. Photobiomodulation at Defined Wavelengths Regulates Mitochondrial Membrane Potential and Redox Balance in Skin Fibroblasts, Ox Med & Cell Long, 2023, volume 2023, article ID 7638223, 13 pages - IF: 7.3
    • Baldassarro VA, Perut F, Cescatti M, Pinto V, Fazio N, Alastra G, Parziale V, Bassotti A, Fernandez M, Giardino L, Baldini N, Calzà L, Intra-individual variability in the promyelinating properties of conditioned culture medium obtained from human adipose mesenchymal stromal cells. Stem Cell Research & Therapy, 2023, 14:128-146 - IF: 8.088
    • Baldassarro A., Marchesini A., Giardino L., Calzà L. Differential effects of glucose deprivation on the survival of fetal versus adult NSC-derived OPCs. Glia, 2020, 68:898-917 - IF: 8.073
    • Borjini N, Sivilia S, Giuliani A, Fernandez M, Giardino L, Facchinetti F, Calzà L. Potential biomarkers for neuroinflammation and neurodegeneration at short and long term after neonatal hypoxic-ischemic insult in rat.  J. Neuroinflammation, 2019, 16:194 – IF: 9.589

    Contatti

    • Laura Calzà

      Professoressa ordinaria

      CIRI-SDV e Fabit, Università di Bologna
      Fondazione IRET ONLUS - Tecnopolo di Bologna

      Via Tolara di Sopra 41/E 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italy

      laura.calza@unibo.it

      Tel: +39 051 798776

      Fax: +39 051 799673

      Skype: laura.calza