Neuroriparazione. Coordinatrice: Calzà

Temi di ricerca del gruppo

1. Malattie e lesioni neurologiche sperimentali. 2. Malattie rare a prevalente fenotipo neurologico. 3. Sistemi cellulari complessi basati su cellule staminali per il testing di soluzioni terapeutiche innovative. 

1. Malattie e lesioni neurologiche sperimentali. A. Cofattori di rischio nella malattia di Azheimer. La forma sporadica della demenza di Alzheimer è riconosciuta come malattia multifattoriale con una lunghissima fase presintomatica. Il nostro gruppo studia fattori fisiologici e patologici e iatrogeni che, nella fase preclinica della malattia, possono modificarne la storia naturale, sia accelerandola, che rallentandola, a partire dalla costituzione e stabilità della riserva cognitiva. B. Encefalopatia neonatale: protezione della sostanza bianca. La sofferenza ipossico-ischemica durante il parto, così come la nascita gravemente pretermine e il basso peso alla nascita sono fattori che possono condurre ad una grave disabilità sensitivo-sensoriale, locomotoria, cognitiva. Il nostro gruppo studia l’effetto dell’ipossia su cellule staminali e precursori endogeni che in questa fase dello sviluppo garantiscono il completamento della neurogenesi e l’avvio della mielinizzazione, e possibili strategie terapeutiche per limitare il danno. C. Lesione contusiva del midollo spinale. La lesione contusiva del midollo spinale è causa di disabilità motorie e sensitive anche molto gravi, ed è considerata una “orphan condition” per l’assenza di terapie diverse dalla stabilizzazione chirurgica dei segmenti vertebrali e la riabilitazione. Il nostro gruppo sviluppa e testa nei modelli animali terapie basate su farmaci, biomateriali, energie fisiche, per ottenere una riduzione della “degenerazione secondaria”, il controllo della formazione della cicatrice, favorire la rimielinizzazione e promuovere il “pruning” degli assoni residui, favorendo quindi un migliore outcome funzionale.
2. Malattie rare a prevalente fenotipo neurologico. Il nostro gruppo, a partire dalla sua esperienza nell’analisi del fenotipo neurologico dalla nascita all’età adulta e in collaborazione con laboratori di ricerca nazionali e internazionali, sta caratterizzando nuovi modelli di topi transgenici (KO e KI) e testando terapie geniche, enzimatiche sostitutive e dietetiche per numerose malattie geniche (Alport, Pompe, AGU, CDKL5, Laman, GRIN2A, ecc). In parallelo, studia sistemi cellulari patient-derived portatori delle stesse mutazioni (fibroblasti e iPSC).
3. Sistemi cellulari complessi basati su cellule staminali per il testing di soluzioni terapeutiche innovative. Partendo da una consolidata esperienza nell’isolamento e studio in vitro di cellule staminali embrionali e neurali, sviluppiamo sistemi complessi e tridimensionali di colture cellulari, anche con biomateriali e sistemi di microfluidica (organ-on-chip). Questi sistemi sono principalmente usati per lo screening degli effetti biologici di farmaci e sostanze chimiche, e analizzati mediante tecnologie di cell-based high content analysis.

Membri del Laboratorio

Laura Calzà, Prof. ssa Ordinaria afferente al FaBit e CIRI-SDV Università di Bologna, Fondazione IRET ONLUS - Tecnopolo di Bologna

Corinne Quadalti, RTDa

Marco Cristani, Dottorando (in co-tutoraggio con Prof. Patrizia Romualdi)

Posizioni disponibili e progetti di internato

Attualmente non è disponibile alcuna posizione.

Pubblicazioni significative

• Flagelli A, Candini O, Frabetti S, Dominici M, Giardino L, Calza L, Baldassarro VA. A novel three-dimensional culture device favors a myelinating morphology of neural stem cell-derived oligodendrocytes. Frontiers Cell and Developmental Biology, 2021, Oct 1;9:759982 https://www.frontiersin.org/journals/cell-and-developmental-biology/articles/10.3389/fcell.2021.759982/full
• Baldassarro VA, Perut F, Cescatti M, Pinto V, Fazio N, Alastra G, Parziale V, Bassotti A, Fernandez M, Giardino L, Baldini N, Calzà L, Intra-individual variability in the promyelinating properties of conditioned culture medium obtained from human adipose mesenchymal stromal cells. Stem Cell Research & Therapy, 2023, 14:128-146 https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-023-03344-1
• Ferroni L, D’Amora U, Gardin C, Leo S, Dalla Paola L, Tremoli E, Giuliani A, Calzà L, Ronca A, Ambrosio L, Zavan B, Stem cell-derived small extracellular vesicles embedded into methacrylated hyaluronic acid wound dressings accelerate wound repair in a pressure model of diabetic ulcer. Journal of Nanobiotechnology, 2023, 21:469-485 https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-023-02202-9
• Noera G, Bertolini A, Calzà L, Gori M, Pitino A, D’Arrigo G, Egan CG, Tripepi G, Effect of Early Administration of Targeting Melanocortin Receptor on Mortality and Host Response in Critically Ill Patients Requiring Rescue Surgery: A Sensitivity Analysis of The STOPSHOCK Phase 3 Randomized Controlled Trial. Military Medical Research, 2024, 11:56 https://mmrjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40779-024-00555-2
• Sannia M, Zanella L, Lorenzini L, Amedei, Moretti M, Cescatti M, Baldassarro AV, Quadalti C, Clavenzani P, DeGiorgio R, Calzà L, Giardino L, Experimental colitis in young Tg2576 mice accelerates the onset of an Alzheimer's-like clinical phenotype. Alz Res & Ther, 2024, 16:116-, 135 https://alzres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13195-024-01471-2