Tecnologia Farmaceutica. Coordinatrice: Passerini

Formulazione, preparazione e caratterizzazione di sistemi innovativi per il rilascio di farmaci. Sviluppo di nuove tecnologiche per la produzione di forme farmaceutiche solide (microparticelle, pellets, granulati, compresse e film) in grado di ottimizzare la biodisponibilità di molecole attive.

Sistemi per il rilascio di farmaci

Temi di ricerca del gruppo

    1. Sviluppo formulativo e tecnologie innovative per la produzione di sistemi microparticellari

    Da molti anni la ricerca è incentrata sullo studio della tecnologia spray congealing quale metodo “solvent-free” per la produzione di microparticelle contenenti piccole molecole, molecole biologiche, fitoderivati e nutraceutici. Un attento sviluppo formulativo permette di produrre sistemi microparticellari in grado di modificare opportunamente il rilascio di un farmaco in base alle esigenze terapeutiche. Un aspetto importante è la caratterizzazione dello stato solido della sostanza attiva e del carrier; nel caso di matrice lipidica, la caratterizzazione viene effettuata anche mediante tecniche avanzate di luce di sincrotrone.

    2. Progettazione di medicinali per uso pediatrico

    La maggior parte dei medicinali destinati alla via orale sono progettati per adulti e non prendono in considerazioni aspetti quali flessibilità di dosaggio, dimensioni e palatabilità, molto importanti per i bambini. La nostra ricerca è orientata allo sviluppo di forme farmaceutiche solide progettate in maniera specifica per i bambini. In particolare abbiamo studiato forme farmaceutiche idonee alla somministrazione di praziquantel a bambini affetti da schistosomiasi e di benznidazolo per il trattamento della malattia di Chagas.

    3. Ottimizzazione di processi tecnologici per la produzione di forme farmaceutiche solide

    Ottimizzazione di processi ampiamente utilizzati nelle industrie farmaceutiche quali granulazione a umido, drug layering e film coating con soluzioni/sospensioni acquose polimeriche. Tali processi sono studiati su apparecchiature lab scale quali letto fluido (Mini-Glatt), high shear mixer, bassina solid wall e perforata e comprimitrice alternativa.

    4. Sviluppo di film polimerici contenenti bava di lumaca

    Studio di formulazioni contenenti secreto di chiocciola e polimeri naturali o semisintetici per ottenere film trasparenti, idonei ad applicazioni in campi diversi tra loro (settore cosmetico, drug delivery o wound healing). I film polimerici ottenuti possono essere applicati su pelle (patch-non patch), mucose o ferite e possono essere film fast dissolving oppure rimanere adesi per un tempo prolungato promuovendo il rilascio di sostanze attive.

    5. Applicazione di NaDES come veicoli innovativi per la somministrazione orale di farmaci a biodisponibilità critica

    Studio di Natural Deep Eutectic Solvents (NaDES), miscele eutettiche formate da sostanze presenti in natura, quali nuovi veicoli green potenzialmente in grado di migliorare le proprietà biofarmaceutiche (solubiltà e/o permeabilità) di molecole attive.

     Un aspetto molto importante, comune a tutte le tematiche di ricerca, è la caratterizzazione dello stato solido (analisi termica, ATR-IR, XRD; PLM; SEM) delle forme farmaceutiche prodotte per correlare le loro proprietà chimico-fisiche con gli aspetti biofarmaceutici (tests di dissoluzione/rilascio con apparecchiature conformi alle Farmacopee).

     

    Membri del Laboratorio

    Nadia Passerini, Professoressa Ordinaria 

    Beatrice Albertini, Professoressa Associata 

    Serena Bertoni, RTT

    Eleonora De Renzis, Dottoranda

    Progetti di internato

    I posti disponibili per tesi (4 all’anno) sono preferibilmente destinati a studenti di CTF.

    Pubblicazioni significative

    • Albertini, B., Bertoni, S., Nucci, G., Botti, G., Abrami, M., Sangiorgi, S., Beggiato, S., Prata, C., Ferraro, L., Grassi, M., Passerini, N., Perissutti B., Dalpiaz A. (2024) Supramolecular eutectogel as new oral paediatric delivery system to enhance benznidazole bioavailability. Int. J. Pharm., 661 (5), Article number 1233. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2024.124417
    • Bertoni, S., Simone, E., Sangiorgi, S., Albertini, B., Passerini, N. (2024). The use of polymorphic state modifiers in solid lipid microparticles: The role of structural modifications on drug release performance”. Eur. J. Pharm. Sci., 192, 106650. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2023.106650
    • Albertini, B., Bertoni, S., Sangiorgi, S., Nucci, G., Passerini, N., Mezzina E. (2023). NaDES as a green technological approach for the solubility improvement of BCS class II APIs: An insight into the molecular interactions”. Int. J. of Pharm., 634, 122696. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.122696
    • Bertoni, S.; Albertini, B.; Ferraro, L.; Beggiato, S.; Dalpiaz, A.; Passerini, N. (2019). Exploring the use of spray congealing to produce solid dispersions with enhanced indomethacin bioavailability: In vitro characterization and in vivo study. Eur. J. Pharm. Biopharm., 139, 132-141. https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2019.03.020
    • Albertini, B., Bertoni, S., Melegari, C., Dolci, L.S., Passerini, N. (2017). A novel approach for dry powder coating of pellets with Ethylcellulose. Part I: Evaluation of film formulation and process set up.  Int. J. Pharm. 516 (1-2), 380-391. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2016.11.054

     

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