Farmacologia cellulare e molecolare. Coordinatore: Bedini

Scoperta e caratterizzazione di nuovi bersagli farmacologici e molecole innovative per controllare dolore, infiammazione, progressione tumorale, mediante tecnologie avanzate di farmacologia molecolare e cellulare, modelli murini geneticamente modificati, approcci di Quantitative Systems Pharmacology.

Temi di ricerca del gruppo

Integrine

Studio di nuovi bersagli terapeutici costituiti da integrine leucocitarie e RGD non ancora adeguatamente esplorate nell’ambito dei processi infiammatori periferici e centrali, e nei processi tumorali; caratterizzazione farmacologica di nuovi ligandi per tali integrine e analisi del loro contributo alla modulazione di infiammazione, ai processi di tumorigenesi e nocicezione in idonei modelli sperimentali.

Oppioidi

Caratterizzazione farmacologica di nuovi ligandi dei recettori oppioidi e analisi degli effetti molecolari e cellulari di agonisti/antagonisti/modulatori allosterici di tali recettori per sviluppare trattamenti innovativi per dolore, dipendenza, disturbi psichiatrici; molecular pathway analysis degli effetti di analgesici oppioidi e ligandi innovativi nell'ambito di approcci di Quantitative Systems Pharmacology.

Interazioni neurogliali nella neuroinfiammazione/neurodegenerazione

Studio degli effetti di agenti proinfiammatori o neurotossici sulle interazioni neurogliali a livello di trasduzione del segnale intracellulare, modulazione dell’espressione genica, coinvolgimento del fattore di trascrizione REST; identificazione/validazione di nuovi bersagli farmacologici nell’ambito di neuroinfiammazione/neurodegenerazione mediante tecniche di RNAi. 

Studio dell’effetto antiinfiammatorio di tossine batteriche (CNF1) su modelli animali di neuroinfiammazione e su liquor di pazienti con deficit cognitivi-Malattia di Alzheimer.

Modelli animali di stress neonatale

Utilizzo di oligonucleotidi antisenso diretti contro la Proopiomelanocortina nella prevenzione dello stress neonatale atti a prevenire la disregolazione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene e la conseguente sindrome metabolica in età adulta.

Per ulteriori informazioni, consultare il sito web B2C Lab

Membri del laboratorio

Andrea Bedini, Professore Associato

Monica Baiula, RTDb

Gabriele Campana, Ricercatore confermato

Elisabetta Cuna, Dottoranda

Andrea Maurizio, Dottorando

Chiara Cimetti, Dottoranda

Posizioni disponibili e progetti di internato

Posizioni di internato per lo svolgimento della tesi sperimentale di laurea sono disponibili, nell’ambito dei progetti di ricerca del gruppo, per studenti di Biotecnologie (2 per anno), Pharmaceutical Biotechnology (2 per anno), Farmacia (2-3 per anno).

 

Pubblicazioni significative

  • Bedini A, Baiula M, Vincelli G, Formaggio F, Lombardi S, Caprini M, Spampinato S. Nociceptin/orphanin FQ antagonizes lipopolysaccharide-stimulated proliferation, migration and inflammatory signaling in human glioblastoma U87 cells. Biochem Pharmacol. 2017 Jun 2. pii: S0006-2952(17)30323-4. doi: 10.1016/j.bcp.2017.05.021
  • Baiula M, Caligiana A, Bedini A, Zhao J, Santino F, Cirillo M, Gentilucci L, Giacomini D, Spampinato S. Leukocyte Integrin Antagonists as a Novel Option to Treat Dry Age-Related Macular Degeneration. Front Pharmacol. 2021 Jan 29;11:617836. doi: 10.3389/fphar.2020.617836.  
  • Bedini A, Di Cesare Mannelli L, Micheli L, Baiula M, Vaca G, De Marco R, Gentilucci L, Ghelardini C, Spampinato S. Functional Selectivity and Antinociceptive Effects of a Novel KOPr Agonist. Front Pharmacol. 2020 Mar 5;11:188. doi: 10.3389/fphar.2020.00188. PMID: 32210803; PMCID: PMC7066533. 
  • Baiula M, Carbonari G, Dattoli SD, Calienni M, Bedini A, Spampinato S. REST is up-regulated by epidermal growth factor in HeLa cells and inhibits apoptosis by influencing histone H3 acetylation. Biochim Biophys Acta. 2012 Aug;1823(8):1252-63. doi: 10.1016/j.bbamcr.2012.05.026. 
  • Giacomo Koch, Francesco Di Lorenzo, Stefano Loizzo, Caterina Motta, Sara Travaglione, Monica Baiula, Roberto Rimondini, Viviana Ponzo, Sonia Bonnì, Sofia Toniolo, Fabrizio Sallustio, Marco Bozzali, Carlo Caltagirone, Gabriele Campana & Alessandro Martorana. CSF tau is associated with impaired cortical plasticity, cognitive decline and astrocyte survival only in APOE4-positive Alzheimer’s disease. Sci Rep. 2017 Oct 23;7(1):13728. doi: 10.1038/s41598-017-14204-3.

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