Microbiologia e Microbiologia Clinica. Coordinatore: Gallinella

Studio di virus e microrganismi di interesse medico, nelle loro caratteristiche biologiche e nella capacità di interagire con l’ospite umano, lo sviluppo di tecnologie diagnostiche innovative per la diagnosi di processi infettivi e la valutazione in vitro dell’attività antivirale e antimicrobica di nuovi composti, formulazioni e biomateriali.

Temi di ricerca del gruppo

Virologia

Il gruppo di ricerca ha competenze nello sviluppo e applicazione di tecniche per la ricerca di acidi nucleici e antigeni virali in campioni biologici di ambito clinico; di tecniche di biologia molecolare per la sintesi e produzione di virus ricombinanti; di tecniche di clonazione molecolare per l'espressione di proteine eterologhe in sistemi procariotici ed eucariotici; di tecniche di analisi morfologica e funzionale attraverso microscopia confocale e citofluorimetria. Lo studio del parvovirus B19 costituisce un tema principale, nei vari aspetti di base e applicati alla clinica: interazione virus-cellula, analisi funzionale e del profilo di espressione del genoma di parvovirus B19; valutazione dell'attività antivirale di composti nei confronti di parvovirus B19; caratterizzazione di differenti aspetti patogenetici e clinici dell'infezione da parvovirus B19.

Top-ranking sul tema di ricerca Parvovirus B19: www.expertscape.com/ex/parvovirus+b19%2C+human

Microbiologia (Referente: Prof. Giovanna Angela Gentilomi)

In ambito microbiologico, i temi di ricerca del gruppo di Microbiologia e Microbiologia Clinica riguardano lo studio di nuovi agenti antimicrobici e di strategie alternative nei confronti di batteri e funghi responsabili di infezioni nell’uomo. In particolare, le attività includono la valutazione delle proprietà antimicrobiche di materiali inorganici, polimerici e compositi, formulazioni sintetiche e di origine vegetale e lo studio dei meccanismi d'azione dei loro meccanismi d’azione. Particolare attenzione è data all’identificazione di agenti con proprietà inibitorie nei confronti di patogeni multiresistenti come gli ESKAPE (Enterococcus spp., Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa ed Enterobacter spp), e nei confronti di biofilm mono e polimicrobici.

Membri del Laboratorio

Giorgio Gallinella, Professore Ordinario

Giovanna Angela Gentilomi, Professoressa Associata

Francesca Bonvicini,  Professoressa Associata

Elisabetta Manaresi, Ricercatrice confermata

Federica Bichicchi, Dottoranda

Niccolò Guglietta, Dottorando

Ilaria Gasperini, Dottoranda

Pubblicazioni significative

  • Reggiani, A., Avati, A., Valenti, F., Fasano, E., Bua, G., Manaresi, E., Gallinella, G. A Functional Minigenome of Parvovirus B19. Viruses 14. doi:10.3390/v14010084
  •  Alvisi, G., Manaresi, E., Cross, E.M., Hoad, M., Akbari, N., Pavan, S., Ariawan, D., Bua, G., Petersen, G.F., Forwood J, Gallinella, G. Importin alpha/beta-dependent nuclear transport of human parvovirus B19 nonstructural protein 1 is essential for viral replication (2023). Antiviral Research 213:105588. doi:10.1016/j.antiviral.2023.105588
  • Berti GM, Manaresi E, Vischini G, Provenzano M, Corradetti V, Giannella M, Bonazzetti C, Rinaldi M, Fabbrizio B, Ravaioli M, Gallinella G, La Manna G, Comai G. (2025) Exploring parvovirus B19 pathogenesis and therapy among kidney transplant recipients: case report and review of literature. Lancet Infect Dis (2025). doi:10.1016/S1473-3099(24)00560-7
  • Gianibbi B, Corina R, Basilico N, Spiga O, Gobbi S, Belluti S, Gentilomi GA, Parapini S, Bonvicini F, Bisi A. (2025) STOP Strategy to Inhibit P. falciparum and S. aureus Growth: Molecular Mechanism Studies on Purposely Designed Hybrids. Antibiotics 14, 991. doi:10.3390/antibiotics14100991
  • Bernardoni S, Campodoni E, Vicinelli G, Mohamed S, Bonvicini F, Pulze L, Baranzini N, Costantini G, Montesi M, Gentilomi GA, Grimaldi A, Sandri M. (2025). From wound dressing to tissue regeneration: bi-layer medicated patches for personalized treatments of chronic wounds. ACS Applied Materials & Interfaces 18: 35240-35261. doi: 10.1021/acsami.5c06444

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