Patologia molecolare dei tumori solidi. Coordinatore: De Biase

Temi di ricerca del gruppo

1) Caratterizzazione molecolare di tumori solidi.

Il gruppo esegue ricerche di marcatori diagnostici/prognostici/predittivi per la caratterizzazione dei seguenti tumori solidi: tumori tiroidei, neoplasie cerebrali, tumori ginecologici, carcinomi mammari, carcinomi colorettali, tumori del pancreas, melanomi, tumori polmonari, tumori endocrini, epatocarcinomi

 2) Sviluppo di metodiche di analisi molecolari dei tumori solidi.

Sviluppo di pannelli “laboratory-developed” per il sequenziamento massivo parallelo dei tumori solidi.

Membri del Laboratorio

Dario de Biase, Professore Associato (e-mail)

Emanuela Mensà, Assegnista di Ricerca

Posizioni disponibili e progetti di internato

Dottorato di ricerca in “Biologia molecolare e cellulare” (Research Area: Molecular characterization of solid tumors): https://phd.unibo.it/cellular-molecular-biology/en

Tirocini di tesi: https://www.unibo.it/sitoweb/dario.debiase/didattica?tab=tesi

Caratterizzazione dei tumori solidi: Dario de Biase

Pubblicazioni significative

- Next-Generation Sequencing Panel for 1p/19q Codeletion and IDH1-IDH2 Mutational Analysis Uncovers Mistaken Overdiagnoses of 1p/19q Codeletion by FISH. Journal of Molecular Diagnostics, 2021, 23(9):1185-1194. doi: 10.1016/j.jmoldx.2021.06.004

- ARID1A and CTNNB1/β-catenin molecular status affects the clinicopathologic features and prognosis of endometrial carcinoma: Implications for an improved surrogate molecular classification. Cancers, 2021, 13(5): 1-22. https://www.mdpi.com/2072-6694/13/5/950/htm

- MiR-196B-5P and miR-200B-3P are differentially expressed in medulloblastomas of adults and children. Diagnostics, 2021, 10(51). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7277606/

- Molecular diagnostic of solid tumor using a next generation sequencing custom-designed multi-gene panel. Diagnostics, 2020, 10(4), 250. https://www.mdpi.com/2075-4418/10/4/250/htm

- Long-term survivors of pancreatic adenocarcinoma show low rates of genetic alterations in KRAS, TP53 and SMAD4, Cancer biomarkers, 2018, 21(2):323-334. doi: 10.3233/CBM-170464