Virologia Molecolare. Coordinatrice: Menotti

La mission del Gruppo di ricerca "Virologia Molecolare" è di identificare i meccanismi molecolari alla base dell'interazione virus-ospite, nonché di sviluppare approcci traslazionali per applicazioni biotecnologiche e terapeutiche.

Ambiti:

Temi di ricerca del gruppo 

Sfruttamento di proprietà e funzioni virali: Il ciclo vitale unico dei virus è strettamente legato al macchinario molecolare dei loro ospiti. Questa dipendenza intima e assoluta guida la loro estrema efficienza e promuove un’enorme variabilità biologica che possono essere utilizzate in molti modi. La comprensione delle funnzioni delle proteine virali e cruciale in questo campo. Aree attive di ricerca includono "l’addomesticamento" dei virus per il loro uso come strumenti selettivi anti-tumorali (virus oncolitici, Menotti, 2020a ; Menotti, 2020b), e lo sfruttamento di funzioni virali per la creazione di nuove attività con potenziale terapeutico (per esempio, controllo di meccanismi molecolari coinvolti nel declino neurocognitivo (Brandimarti 2017).

 Dinamica dell'evoluzione virale: i virus evolvono più velocemente dei loro ospiti. Specifiche proprietà delle diverse strategie replicative e delle interazioni ospite-parassita possono guidare o spingere l'evoluzione virale. Anche virus considerati sostanzialmente stabili possono cambiare sotto pressione selettiva. Obiettivo della ricerca è seguire, mediante strumenti molecolari, l'evoluzione in vitro di virus e di individuare le condizioni che la promuovono.

 

 

Membri del Laboratorio 

Dr. Laura Menotti, PhD, co-responsabile della linea di ricerca Sfruttamento di proprietà e funzioni virali e responsabile della linea di ricerca Dinamica dell'evoluzione virale

Dr. Elisa Avitabile, PhD, co-responsabile della linea di ricerca Sfruttamento di proprietà e funzioni virali

Dr. Renato Brandimarti, PhD, co-responsabile della linea di ricerca Sfruttamento di proprietà e funzioni virali

Progetti di internato

Progetti di tesi di Laurea Triennale e Magistrale presso contatti all'estero (Germania, USA).

Pubblicazioni significative

  • Brandimarti, Renato, Gordon S. Hill, Jonathan D. Geiger, and Olimpia Meucci. “The Lipid Raft-Dwelling Protein US9 Can Be Manipulated to Target APP Compartmentalization, APP Processing, and Neurodegenerative Disease Pathogenesis.” Scientific Reports 7, no. 1 (08 2017): 15103. https://doi.org/10.1038/s41598-017-15128-8.
  • Menotti L, Avitabile E. (2020a). "Herpes Simplex Virus Oncolytic Immunovirotherapy: The Blossoming Branch of Multimodal Therapy". Int J Mol Sci. Nov 5;21(21):8310. https://doi.org/10.3390/ijms21218310
  • Menotti L, Leoni V, Gatta V, Petrovic B, Vannini A, Pepe S, Gianni T, Campadelli-Fiume G. (2020b). "oHSV Genome Editing by Means of galK Recombineering". Methods Mol Biol. 2060:131-151. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-9814-2_7
  • Appolloni I, Alessandrini F, Menotti L, Avitabile E, Marubbi D, Piga N, Ceresa D, Piaggio F, Campadelli-Fiume G, Malatesta P. (2021). "Specificity, Safety, Efficacy of EGFRvIII-Retargeted Oncolytic HSV for Xenotransplanted Human Glioblastoma". Viruses Aug 24;13(9):1677. https://doi.org/10.3390/v13091677
  • Irollo, E., Nash, B., Luchetta, J. Brandimart, R. and Meucci O.. The Endolysosomal Transporter DMT1 is Required for Morphine Regulation of Neuronal Ferritin Heavy Chain. J Neuroimmune Pharmacol 18, 495–508 (2023). https://doi.org/10.1007/s11481-023-10082-x

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